9 Celebs que defensen una cura adequada de l'endometriosi (que ja fa temps)

Tot i afectar una de cada deu dones i noies en edat reproductiva a tot el món, l’endometriosi segueix sent una malaltia menys coneguda i sovint “perduda”. En un nombre alarmant de casos, les dones esperen dècades per rebre un diagnòstic precís. Per sort, cada cop són més les dones amb plataforma.

Llavors, què és l’endometriosi? Segons el Organització Mundial de la Salut (OMS), és una condició crònica on el teixit similar al revestiment de l’úter (conegut com l’endometri) creix fora de l’úter. Això pot provocar un dolor greu durant els períodes, el sexe, els moviments intestinals i la micció, així com la inflor, les nàusees, la fatiga i fins i tot la depressió o la infertilitat. A causa de l’àmplia gamma de símptomes, pot ser difícil que els proveïdors sanitaris facin un diagnòstic. Com a resultat, moltes dones amb endometriosi són freqüentment rebutjades pels metges i van dir que els seus símptomes són una part normal del cicle menstrual. Malauradament, fins i tot recent estudis Mostra que l'endometriosi s'ha mantingut en gran mesura ignorada en la política del govern i el finançament de la investigació a nivell mundial.

Tot i que encara no existeix una cura per a l’endometriosi, de nou, assenyalant la necessitat de més investigacions, hi ha intervencions mèdiques que poden alleujar el patiment. L’OMS en si mateix sosté que el diagnòstic precoç és essencial per al tractament adequat d’endometriosi. Tanmateix, un repte que queda és assegurar que les dones que tinguin la condició sàpiguen defensar -se. Aquí és on els esforços al voltant de l’educació i la sensibilització poden moure l’agulla, que és exactament el que fan aquestes celebritats.

Padma Lakshmi a la frontera de la sensibilització

L’actor, autor, activista i amfitrió de “Top Chef”, Padma Lakshmi Salut de les dones , els seus símptomes van començar quan tenia 13 anys, però no va rebre un diagnòstic fins als 36 anys. Aquest diagnòstic va provocar una cirurgia que li ha proporcionat molt alleujament; Tot i això, també la va fer adonar que havia patit innecessàriament durant més de 20 anys. Això la va enfadar, comprensible.

Lakshmi va incorporar aquesta ira en la creació del Fundació Endometriosi d'Amèrica Amb el seu propi metge, l’home que l’havia diagnosticat, especialista Tamer Seckin, Md. Van llançar aquesta iniciativa el Dia Internacional de la Dona del 2009 i existeix fins avui. El seu lloc web explica que la fundació s'esforça per augmentar el reconeixement de malalties, proporcionar una defensa, facilitar la formació quirúrgica experta i finançar la investigació d'endometriosi fita. Destaquen el seu interès per educar tant la comunitat mèdica com el públic més ampli i estressen la importància del diagnòstic precoç i ràpid.

Un dels projectes iniciats per la Fundació s’anomena Projecte ENPOWR, que sensibilitza i promou la recerca del tractament entre els estudiants. Segons el lloc web , és el únic programa d'educació en endometriosi basat en l'escola i la comunitat als Estats Units i fins ara i ha educat més de 32.000 estudiants sobre endometriosi a les escoles secundàries de Nova York.

Whoopi Goldberg i els potencials del cànnabis

Si bé Whoopi Goldberg es considera la sort d’haver estat diagnosticat abans, fa uns 40 anys, no es va adonar fins que Lakshmi es va acostar a ella per parlar en una gala de la Fundació d’Endometriosi, la quantitat de dones que eren conscients de la malaltia. Lakshmi li va informar que la gala, allotjada poc després del llançament de la Fundació Endometriosis el 2009, va ser la primera d'aquest tipus. Una vegada més, el conegut actor i còmic va quedar commocionat. Durant la seva discurs , va dir a l'audiència que la seva conversa amb Lakshmi la va impulsar a trucar immediatament a la seva filla i li va preguntar si sabia quina era l'endometriosi. La resposta de la seva filla? Número

Ja ho sabeu, i se'm va ocórrer que si [la meva pròpia filla] no ho sabia, hi havia centenars de milers de noies que no ho saben, conclou Goldberg. Ella va continuar preguntant als assistents, i en particular a la premsa, per difondre la paraula sobre la condició. Tenim un deure aquesta nit ... només heu de dir a una altra persona el que heu escoltat ... o preguntar -los Alguna vegada heu sentit a parlar de [endometriosi]? Si la resposta és no, compartiu amb ells el que heu après aquesta nit.

En aquell moment, la mateixa Goldberg es va oferir a que Lakshmi vingués a The View i parlés de la seva experiència amb l'esperança d'educar la seva gran audiència femenina. Anys després, el 2016, Goldberg va passar a cofundar Whoopi i Maya, una línia de productes de cànnabis mèdic dissenyat específicament per ajudar a la gestió del dolor relacionada amb menstruals. Si bé la companyia ja no està en funcionament, el seu lloc web afirma haver demostrat que hi ha un mercat per a aquest medicament.

Amy Schumer utilitza la comèdia per subratllar el desgavell del dolor de les dones

El matí després que Amy Schumer es sotmetés a la seva cirurgia al seu úter i a l’apèndix, ella va publicar un vídeo A Instagram dient que se sentia esperançada. Va explicar que la cirurgia va respondre a un recent diagnòstic d’endometriosi, i va afegir que “[les dones] tenen dret a viure sense dolor”. En un més tard vídeo , va elaborar la seva experiència, dient als seguidors que tenia 40 anys quan va saber què és l'endometriosi i com es pot gestionar. Va afegir amb problemes, El que he après avui és que els vostres períodes no haurien de ser dolorosos.

Des del moment que vaig aconseguir el meu primer període, em van colpejar, vomitant del dolor. I, com a dones, se'ns diu: No siguis] una reina del drama, va dir hem de no confondre defensar -nos per nosaltres mateixos amb ser bojos.

Al desembre de 2022, Schumer va aparèixer a un docuseries Anomenat The Check Up With David Agus, en què parla de la seva experiència d'endometriosi, així com de com ha utilitzat comèdia per fer front a altres problemes mèdics que ha enfrontat a la seva vida. Schumer també va narrar el seu difícil embaràs en una docuseria separada anomenada Esperant Amy. De les dues sèries es desprèn que el còmic es compromet a compartir les seves dificultats personals com a mitjà per educar, fins i tot quan manté el seu sentit de l’humor. Quan tinc un tidbit femení útil, m'agrada transmetre-ho a les meves germanes, diu al seu vídeo d'Instagram després de la cirurgia, mirant la càmera amb un mig somriure. A continuació, conclou assenyalant que té un catèter, acabant la seva defensa amb una nota més lleugera.

Lena Dunham és transparent sobre una decisió difícil

Al febrer de 2018, la directora i actor Lena Dunham va publicar un assaig molt personal a Moda Sobre la seva decisió d’aconseguir una histerectomia als 31 anys després de totes les altres intervencions d’endometriosi no van acabar amb el seu dolor.

No va ser la primera vegada que Dunham havia escrit públicament sobre el seu viatge en endometriosi. El 2015, va escriure un llarg posició Al seu butlletí en línia, Lenny sobre el seu brutal viatge amb la malaltia, a partir del primer període fins que finalment es va diagnosticar correctament els seus vint anys. Mentre que tan el cor la posa a la seva publicació, És un moment trist i bonic quan t'adones del molt que t'has deixat suportar.

Abraçant la seva realitat, Dunham va utilitzar el seu compte d’Instagram per sensibilitzar sobre l’endometriosi parlant de les maneres en què l’afectava, de vegades acompanyada de selfies amb les cicatrius de la seva cirurgia. També va explicar a Vogue que finalment va optar per avançar amb la histerectomia total després de anys de cirurgies complexes que es mesuren en els dos dígits a més de teràpia del sòl pèlvic, massoteràpia, teràpia del dolor, teràpia de colors, [i] acupuntura. Va admetre que no era una empresa fàcil, donat el seu desig de ser mare. Dit això, des de llavors s'ha mantingut contundent Els avantatges de la cirurgia , i assenyala que encara té opcions a l’hora de ser pare.

Tia sega i la necessitat de representació

El 2018, l’actriu Tia Mowry va publicar un assaig a Salut de les dones Descrivint com havia patit un període de dolor excruent fins a finals dels anys vint. Finalment, va anar a veure un metge afroamericà que de seguida va conèixer la causa probable del seu dolor. Aquest mateix metge va explicar quantes dones negres, en particular, tracten freqüentment el diagnòstic errònia de les condicions menstruals per falta de recerca realitzada sobre aquesta demografia. Segons un Estudi 2019 , Les dones negres tenen un 49% menys de probabilitats de fer un diagnòstic d’endometriosi en comparació amb les dones blanques.

Mowry diu que va rebre un ampli suport de la família i els amics per al seu diagnòstic, però aviat es va adonar que no havia vist moltes altres dones afroamericanes que parlaven públicament sobre viure amb endometriosi. Com a resultat, va decidir presentar -se amb la seva pròpia experiència amb l'esperança de fer que altres dones se sentin menys soles. També va escriure i va publicar un llibre de cuina ple de receptes dissenyades per ajudar a minimitzar la inflamació, cosa que ha dit que ajuda a gestionar el seu dolor.

Març passat, Mowry posicióed a photo A Instagram amb un subtítol que expressava els seus pensaments sobre la complexitat de l’embaràs i l’endometriosi: “tenir endometriosi significava que l’embaràs no era fàcil per a mi”, comença el seu subtítol i sé que no sóc l’únic que ha estat en aquest mateix viatge. Però vaig saber que tenir Endo no vol dir necessàriament que el somni d’una persona de tenir un fill no es farà realitat ”. Mowry és la mare orgullosa de dos.

Molly-Mae Hague es basa en les xarxes socials per mantenir els fans informats

Molly Mae-Hague, una ex-concursant de l'illa Love, va dir en diverses ocasions als espectadors del seu YouTube vlog Que feia temps que patia dolor menstrual agut. En una publicació en concret, era molt franc sobre els seus símptomes. Literalment no puc posar -me dempeus, estic cridant de dolor, cap analgèsic em farà sentir millor, he de prendre dies i dies de treball. Sento que he estat en un accident de cotxe després d’haver estat al meu període; No és normal ”, va exclamar.

Alguns d'aquests espectadors van animar l'estrella a preguntar a un metge sobre l'endometriosi. En un vídeo posicióed in June 2021, she told her fans that doctor after doctor dismissed her concerns. She finally tracked down an endometriosis specialist who confirmed her suspicion, but that was after a lengthy process.

Després de decidir sotmetre’s a una cirurgia recomanada, va tornar a YouTube per mantenir els seus fans al bucle sobre els avantatges del seu viatge. En un vídeo from October 2021 , va explicar: L'operació era molt més difícil de passar del que pensava. El meu temps de recuperació va ser bastant més llarg del que tenia previst, i vaig ser una mica de desastre després d'aquesta cirurgia. Va prometre als seus seguidors atents que aprofundiria en la seva experiència més avall. I va fer això: el març del 2022, va dedicar un vídeo sencer al tema titulat La meva vida amb endometriosi.

Alexa Chung recull fons per a la investigació

La dissenyadora i model britànica Alexa Chung es va dirigir a Instagram el juliol del 2019 per anunciar que tenia endometriosi: No vull pertànyer a cap club que m'accepti com a membre, però aquí estic, va escriure. En aquell moment, ella no va elaborar més, però en un posició Un any després va detallar la seva experiència amb la malaltia i com va obtenir el diagnòstic. També va agrair als metges que sospitaven que podria tenir endometriosi i va actuar ràpidament per abordar -ho, afegint: Entenc que tenia el privilegi de ser cregut i escoltat, va escriure. Chung també va assenyalar que una cerca ràpida de Google de l'endometriosi deixa clar el poc que es coneix sobre la malaltia i va suggerir un finançament addicional per estudiar la malaltia.

La defensa de Chung tampoc no s’aturava. L’any següent, es va associar amb la World Endometriosis Research Foundation per llançar una línia de samarretes per tal de recaptar diners per a la investigació. Escrivint sobre l’experiència en un altre Instagram posició , va explicar: Seria sorprenent conscienciar sobre aquesta malaltia perversa perquè es pugui diagnosticar abans i, mitjançant la investigació de finançament, espero que es pugui entendre millor i acabar curat.

Anitta anima les dones a buscar una segona opinió

El 10 de juliol de 2022, la cantant portuguesa de 29 anys, Anitta, va publicar un llarg Twitter fil explicant la seva experiència amb i el recent diagnòstic d’endometriosi. Hem de parlar d'endometriosi, va començar. Després de llistar els seus símptomes, va explicar com el seu diagnòstic gairebé va arribar per casualitat. Durant una visita a l’hospital per veure el seu pare mentre es va sotmetre a un tractament per càncer de pulmó, Anitta va dir a una amiga –un metge– sobre el seu dolor menstrual. Aquest amic va insistir que realitzessin algunes proves. El metge (enviat per un àngel de la guarda) va fer una ressonància magnètica i allà ho va ser. Endometriosi ”, va escriure Anitta. L'endemà em va enviar a un especialista per fer servir tots els altres exàmens necessaris.

Va continuar expressant la seva frustració amb els metges que abans havien rebutjat les seves preocupacions, així com la manera en què els mitjans de comunicació havien cobert els seus problemes de salut en el passat.

Va animar les dones a tot arreu a [s] EEK més d'un metge, més d'una opinió. Si un no ho soluciona ... aneu a un altre fins que no es resolgui. Va concloure demanant el que molts dels seus companys defensors també han exigit: aquí és el meu recurs per obtenir més informació per a les dones. Més accés, més interès general per tenir cura del cos femení perquè puguem ser lliures i poder tenir cura de nosaltres mateixos.

Halsey ofereix esperança i ànims

Al gener del 2016, el cantant i compositor Halsey va compartir via Twitter Que estava passant un dia brut gràcies a l’endometriosi. Va declarar que qualsevol altra persona amb el diagnòstic no hauria de sentir -se sola i que entén el difícil que pot ser. Esbrinar que tenia Endo va ser el moment més agredolç perquè significava que no estava boig! Jo no era un bebè! Ella va escriure. A continuació, va recordar als seus seguidors que sempre estava disposada a escoltar -los ventilació si ho necessitaven i va oferir un missatge encoratjador per a aquells que tractessin la condició. He aconseguit viure una vida salvatge, increïble i imprevisible amb Endo i estic aquí per tu!

En els anys posteriors, Halsey ha continuat compartint públicament la seva experiència amb la malaltia, així com defensant que les dones confiïn i parlin per si mateixes. El 2018, es va convertir en destinatària del premi Blossom de la Fundació Endometriosi d'Amèrica. Durant les seves declaracions, va insistir de nou en la necessitat de rebutjar aquesta suposició que el dolor del període excruent és normal. Va concloure la seva declaració fomentant un diàleg més. Segueix parlant amb els teus amics, segueix donant suport als teus éssers estimats ... assegureu -vos que no se sentin vergonya de parlar de les seves ... experiències reproductives, perquè l'única manera per a això, per a nosaltres per obtenir el control d'això, és parlar -ne, va dir.

La mateixa Halsey no ha deixat de participar en aquest diàleg, compartint Instagram A l'abril de 2022, tornaria a assistir a la cirurgia d'endometriosi del Grammy. Només publiqueu això per dir -ho, si em veieu ser gentil lol, sóc fràgil. Fràgil però emocionat :) ''